![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于影響醫(yī)療潔凈裝備工程造價(jià)因素]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于影響醫(yī)療潔凈裝備工程造價(jià)因素")
一、設(shè)備定價(jià)與供需情況成本是價(jià)格形成中的基本因素。經(jīng)營(yíng)者在制定價(jià)格時(shí)，必須要以成本為基礎(chǔ)，當(dāng)只有價(jià)格等于或大于其成本，經(jīng)營(yíng)者才能補(bǔ)償產(chǎn)出所耗費(fèi)的資金。在不考慮融資及債權(quán)等資金流入時(shí)，企業(yè)才能較長(zhǎng)時(shí)間的生存與發(fā)展。一般來說，價(jià)格應(yīng)盡量反映成本因素，成本高，產(chǎn)品價(jià)格也相應(yīng)高，否則企業(yè)的利潤(rùn)會(huì)大受影響。但在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，在買方市場(chǎng)氛圍下，則不應(yīng)使產(chǎn)品成本過分地影響定價(jià)。隨著市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的日益成熟，企業(yè)間的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)勢(shì)必愈演愈烈。在同等質(zhì)量的條件下，企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)是價(jià)格，而支撐價(jià)格的基礎(chǔ)是成本。那么，企業(yè)要在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中取得勝利，就要在保證質(zhì)量的前提下不斷降低成本，增加企業(yè)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中的實(shí)力。在醫(yī)用潔凈裝備工程產(chǎn)品原材料價(jià)格波動(dòng)、生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)步的情況下，該產(chǎn)品的生產(chǎn)成本也隨之面臨調(diào)整。除了原材料，人力資本、研發(fā)成本也成為影響價(jià)格的一個(gè)因素。需求決定供給，市場(chǎng)需求情況是影響醫(yī)用潔凈裝備工程產(chǎn)品價(jià)格的另一個(gè)重要的因素。隨著醫(yī)院的改建更新、制藥廠的擴(kuò)張等，對(duì)醫(yī)用潔凈裝備工程的需求不斷上升，并且新GMP政策推行的情況下會(huì)對(duì)醫(yī)用潔凈裝備工程是一大利好。下游醫(yī)院和制藥廠強(qiáng)大的需求將促進(jìn)醫(yī)用潔凈裝備工程行業(yè)的快速發(fā)展。二、醫(yī)用潔凈裝備的采購(gòu)控制醫(yī)用潔凈裝備工程設(shè)備的采購(gòu)控制往往容易超出預(yù)算范圍，原因在于隨著現(xiàn)在醫(yī)院規(guī)模的不斷擴(kuò)大，建設(shè)周期延長(zhǎng)，需要3～5年，甚至更多時(shí)間才能竣工交付使用，而大型設(shè)備所占據(jù)空間較...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
23
瀏覽次數(shù)：10
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室竣工驗(yàn)收調(diào)試]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室竣工驗(yàn)收調(diào)試")
一、調(diào)試前的準(zhǔn)備工作 1、調(diào)試前的組織準(zhǔn)備成立以建設(shè)單位（業(yè)主）為組長(zhǎng)的有設(shè)計(jì)單位、施工單位、監(jiān)理單位人員參加 的調(diào)試小組。調(diào)試小組領(lǐng)導(dǎo)調(diào)試的全面工作，調(diào)試小組協(xié)調(diào)各方面的關(guān)系，調(diào)試小 組為調(diào)試工作提供各種軟硬件條件。 2、編制調(diào)試大綱 在調(diào)試小組領(lǐng)導(dǎo)和組織下，編制調(diào)試大綱。調(diào)試大綱是調(diào)試工作的指導(dǎo)性文件。調(diào)試大綱的內(nèi)容包括：組織分工、人員安排、物質(zhì)調(diào)動(dòng)；調(diào)試項(xiàng)目、調(diào)試方法、調(diào)試儀表；調(diào)試程序、調(diào)試進(jìn)度、調(diào)試計(jì)劃安排等。 3、施工現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量的會(huì)檢 在調(diào)試小組的領(lǐng)導(dǎo)組織下，由建設(shè)單位、設(shè)計(jì)單位、施工單位、監(jiān)利單位的有 關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和技術(shù)人員參加，對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)、施工質(zhì)量進(jìn)行全面檢查?？词欠癜磮D施工、查與設(shè)計(jì)圖不符之處，找施工質(zhì)量不合格項(xiàng)目并查起原因，提出整改意見，限期（正式調(diào)試之前）整改完畢。 4、測(cè)試儀器、儀表、工具的準(zhǔn)備 調(diào)試前要對(duì)調(diào)試中所用的儀器儀表進(jìn)行調(diào)試和標(biāo)定（超過使用時(shí)間還需要重新進(jìn)行標(biāo)定）。所用的儀表包括測(cè)量風(fēng)速、風(fēng)量、溫度、相對(duì)濕度、壓差、噪聲、振動(dòng)、轉(zhuǎn)數(shù)、時(shí)間、大氣壓力和潔凈度的儀器儀表等。所需工具包括電工工具、管工工具、扳金工工具、鉗工工具以及爬高上下的梯子等。二、單機(jī)運(yùn)行 單機(jī)運(yùn)行是對(duì)工程中的所有出廠質(zhì)量、配件等單體進(jìn)行運(yùn)行。單機(jī)運(yùn)行的目的 是對(duì)這些設(shè)備、配件的安裝質(zhì)量和產(chǎn)品出廠質(zhì)量的檢查和考核。單機(jī)運(yùn)行的主要內(nèi) 容有： 1、水、電先行。即首先對(duì)供水供電的設(shè)備和系...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
22
瀏覽次數(shù)：6
一、溫濕度傳感器選型注意事項(xiàng)1、選擇測(cè)量范圍和測(cè)量重量、溫度一樣，選擇濕度傳感器首先要確定測(cè)量范圍。除了氣象、科研部門外，溫、濕度測(cè)控的一般不需要全濕程(0-100%RH)測(cè)量。2、選擇測(cè)量精度測(cè)量精度是濕度傳感器最重要的指標(biāo)，每提高—個(gè)百分點(diǎn)，對(duì)濕度傳感器來說就是上一個(gè)臺(tái)階，甚至是上一個(gè)檔次。因?yàn)橐_(dá)到不同的精度，其制造成本相差很大，售價(jià)也相差甚遠(yuǎn)。所以使用者一定要量體裁衣，不宜盲目追求“高、精、尖”。如在不同溫度下使用濕度傳感器，其示值還要考慮溫度漂移的影響。眾所周知，相對(duì)濕度是溫度的函數(shù)，溫度嚴(yán)重地影響著指定空間內(nèi)的相對(duì)濕度。溫度每變化0.1℃。將產(chǎn)生0.5%RH的濕度變化(誤差)。使用場(chǎng)合如果難以做到恒溫，則提出過高的測(cè)濕精度是不合適的。多數(shù)情況下，如果沒有精確的控溫手段，或者被測(cè)空間是非密封的，±5%RH的精度就足夠了。對(duì)于要求精確控制恒溫、恒濕的局部空間，或者需要隨時(shí)跟蹤記錄濕度變化的場(chǎng)合，再選用±3%RH以上精度的濕度傳感器。而精度高于±2%RH的要求恐怕連校準(zhǔn)傳感器的標(biāo)準(zhǔn)濕度發(fā)生器也難以做到，更何況傳感器自身了。相對(duì)濕度測(cè)量?jī)x表，即使在20—25℃下，要達(dá)到2%RH的準(zhǔn)確度仍是很困難的。通常產(chǎn)品資料中給出的特性是在常溫（20℃±10℃）和潔凈的氣體中測(cè)量的。3、考慮時(shí)漂和溫漂在實(shí)際使用中，由于塵土、油污及有害氣體的影響，使用時(shí)...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
21
瀏覽次數(shù)：8
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工藝流程優(yōu)化設(shè)計(jì)方案]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工藝流程優(yōu)化設(shè)計(jì)方案")
一、流線規(guī)劃基本原則醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工藝流程設(shè)計(jì)的核心是實(shí)現(xiàn)"三分流一明確"：醫(yī)患分流、潔污分流、人物分流、分區(qū)明確。通過科學(xué)規(guī)劃各類流線，確保工作流程高效有序，同時(shí)滿足醫(yī)院感染控制要求。理想的設(shè)計(jì)應(yīng)包括五大流線系統(tǒng)：醫(yī)生流線、患者流線、樣本流線、潔凈物品流線和廢棄物品流線，各流線應(yīng)獨(dú)立運(yùn)行且無(wú)交叉。 二、五大流線系統(tǒng)詳細(xì)設(shè)計(jì)1、醫(yī)生流線設(shè)計(jì)醫(yī)生流線采用分級(jí)防護(hù)設(shè)計(jì)，形成"清潔區(qū)-半污染區(qū)-污染區(qū)"三級(jí)過渡。醫(yī)生通過門禁系統(tǒng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，首先在清潔區(qū)完成身份確認(rèn)，隨后在更衣室完成防護(hù)裝備穿戴包括工作服、防護(hù)服、口罩、帽子、鞋套等，經(jīng)緩沖間進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)。辦公生活區(qū)應(yīng)設(shè)置資料室、會(huì)議室、休息室等功能空間，與實(shí)驗(yàn)區(qū)嚴(yán)格分離。從生物安全角度，辦公生活區(qū)和輔助區(qū)屬于清潔區(qū)，實(shí)驗(yàn)區(qū)為污染區(qū)，兩者之間必須設(shè)置物理隔離和明確的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。 2、患者流線優(yōu)化方案患者活動(dòng)范圍嚴(yán)格限制在等候區(qū)和采樣區(qū)，通過設(shè)置傳遞窗口和咨詢窗口實(shí)現(xiàn)醫(yī)患無(wú)接觸交流。不同科室患者流線有所差異：檢驗(yàn)科需完整設(shè)置患者流線；病理科可不設(shè)置；輸血科因治療評(píng)估需要可選擇性設(shè)置?；颊吡骶€設(shè)計(jì)要點(diǎn)包括：明確的導(dǎo)向標(biāo)識(shí)、合理的等候空間、便捷的采樣窗口布局，以及嚴(yán)格的準(zhǔn)入控制，確?；颊卟粫?huì)誤入醫(yī)生工作區(qū)。 3、樣本流線全流程管理樣本流線是實(shí)驗(yàn)室核心工作流線，可分為三個(gè)階段：前處理階...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
20
瀏覽次數(shù)：14
潔凈室環(huán)境控制的重要性在于確保生產(chǎn)過程中的環(huán)境條件符合特定的清潔度標(biāo)準(zhǔn)，這對(duì)于許多行業(yè)來說至關(guān)重要。以下是潔凈室環(huán)境控制的重要性和具體作用：一、確保產(chǎn)品質(zhì)量1、 防止污染：在半導(dǎo)體、制藥、醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)，微小的顆粒污染物可能導(dǎo)致產(chǎn)品缺陷或失效。通過控制潔凈室內(nèi)的空氣質(zhì)量和微粒濃度，可以有效避免這些污染物對(duì)產(chǎn)品造成影響。無(wú)塵室潔凈度的維持和控制，除了前期硬件設(shè)備投資外也需要良好的“軟件”——管理制度來搭配，方能維持良好的潔凈度。由上圖數(shù)據(jù)結(jié)果來看，作業(yè)人員對(duì)無(wú)塵室內(nèi)潔凈度影響最大，作業(yè)人員進(jìn)入無(wú)塵室時(shí)塵埃有顯著增加，有人員來回走動(dòng)等動(dòng)作時(shí)潔凈度馬上劣化，可見潔凈度劣化的主要原因是人為因素。2、 一致性和可重復(fù)性：潔凈室環(huán)境有助于維持生產(chǎn)工藝的一致性和可重復(fù)性，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。對(duì)污染源的控制已成為無(wú)塵室管理的重要環(huán)節(jié)。外部塵埃侵入及防止無(wú)塵室適當(dāng)正壓保持（0.5mm/Hg）,做好前期施工工程保證不漏氣，人員、設(shè)備、原材料、治工具、耗材等攜入無(wú)塵室之前必須做好清潔擦拭等防塵動(dòng)作。同時(shí)清潔工具需妥善放置及定時(shí)更換或清潔。無(wú)塵室內(nèi)發(fā)塵及防止隔間板、地板等無(wú)塵室材料的適當(dāng)選用，制程設(shè)備的發(fā)生控制即定期保養(yǎng)清潔，生產(chǎn)人員人在其位不得隨意走動(dòng)或較大肢體動(dòng)作，特殊站點(diǎn)采取增加粘塵墊等預(yù)防措施。二、提高生產(chǎn)效率1、減少?gòu)U品率：通過減少生產(chǎn)過程中的雜質(zhì)和污染物，可以降低廢品率，提高成品率...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
19
瀏覽次數(shù)：9
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)組實(shí)施全面監(jiān)控的技術(shù)要求]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)組實(shí)施全面監(jiān)控的技術(shù)要求")
一、空調(diào)機(jī)組監(jiān)控內(nèi)容1 、機(jī)組開關(guān)機(jī)控制空調(diào)機(jī)組實(shí)現(xiàn)就地觸摸屏啟停、遠(yuǎn)程情報(bào)面板啟停。開關(guān)機(jī)控制確保系統(tǒng)可靠啟停。手術(shù)前需提前啟動(dòng)空調(diào)凈化系統(tǒng)（通常提前30分鐘），確保溫濕度、潔凈度達(dá)標(biāo)；術(shù)后延時(shí)關(guān)機(jī)維持正壓防污染。多重啟停方式：就地+遠(yuǎn)程控制滿足靈活操作（如術(shù)中緊急調(diào)整），三級(jí)備用機(jī)制（變頻→工頻→應(yīng)急） 防止因故障導(dǎo)致送風(fēng)中斷，避免術(shù)中空氣污染。2、變頻、工頻、應(yīng)急通風(fēng)切換控制正常情況下變頻啟動(dòng)，變頻器故障情況下工頻啟動(dòng)，當(dāng)變頻器及控制器故障時(shí)應(yīng)急起動(dòng)送風(fēng)機(jī)。3、恒溫恒濕控制溫濕度控制：通過調(diào)節(jié)一級(jí)冷水閥、二級(jí)熱水閥、加濕器的投入量，自動(dòng)控制室內(nèi)溫濕度。正常工況溫濕度控制：自動(dòng)控制室內(nèi)溫濕度（溫度可以由房間設(shè)定，相對(duì)濕度在控制器設(shè)定為：夏季55%，冬季48%）。值班工況溫濕度控制：自動(dòng)控制室內(nèi)溫濕度（溫度可以由房間設(shè)定，相對(duì)濕度在控制器設(shè)定為：夏季58%，冬季42%）。加濕器控制：全年不限制投入。4、狀態(tài)監(jiān)測(cè)及故障報(bào)警、系統(tǒng)保護(hù)送風(fēng)機(jī)運(yùn)行、故障狀態(tài)監(jiān)測(cè)，回風(fēng)溫濕度監(jiān)測(cè)，機(jī)組缺風(fēng)報(bào)警指示并關(guān)閉熱濕設(shè)備，機(jī)組急停報(bào)警指示，停機(jī)延時(shí)保護(hù)，防火閥、消防報(bào)警信號(hào)報(bào)警指示并立即關(guān)閉系統(tǒng)。5、壓差控制送風(fēng)機(jī)組、排風(fēng)機(jī)組內(nèi)的各級(jí)空氣過濾器應(yīng)設(shè)壓差檢測(cè)、報(bào)警裝置，監(jiān)測(cè)過濾器是否阻塞：5.1、粗效過濾器進(jìn)風(fēng)口與出風(fēng)口之間設(shè)有壓差開關(guān)，量程50～500Pa，設(shè)定值為120Pa；5.2、中效袋式過濾器...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
18
瀏覽次數(shù)：9
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈手術(shù)部空調(diào)冷熱源的選擇]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈手術(shù)部空調(diào)冷熱源的選擇")
一、手術(shù)部空調(diào)的特點(diǎn)1、手術(shù)部的空調(diào)系統(tǒng)與醫(yī)院其他區(qū)域相比，具有負(fù)荷特性特殊、運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)、可靠性要求高的特點(diǎn)。如果直接采用醫(yī)院集中冷熱源系統(tǒng)，可能會(huì)面臨供冷供熱不及時(shí)、能源浪費(fèi)、系統(tǒng)可靠性不足等問題。因此，在設(shè)計(jì)手術(shù)部空調(diào)冷熱源時(shí)，必須充分考慮其全年供冷需求、負(fù)荷波動(dòng)特性、運(yùn)行可靠性等因素，并采取合理的優(yōu)化措施。 2、在《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013中對(duì)手術(shù)部冷熱源的選擇有如下規(guī)定：潔凈手術(shù)部?jī)艋照{(diào)系統(tǒng)可采用獨(dú)立冷熱源或從醫(yī)院集中冷熱源供給站接入。除應(yīng)滿足夏、冬設(shè)計(jì)工況冷熱負(fù)荷使用要求外，還應(yīng)滿足非滿負(fù)荷使用要求，以及考慮冬季制冷需要。冷熱源設(shè)備不宜少于2臺(tái)。一年中需要供冷供暖運(yùn)行時(shí)間較少的潔凈手術(shù)部宜采用分散式冷熱源。應(yīng)有密封措施。3、手術(shù)部空調(diào)負(fù)荷的特性在于全年供冷需求突出、負(fù)荷波動(dòng)大存在極小負(fù)荷工況、因手術(shù)關(guān)乎生命搶救所以對(duì)系統(tǒng)可靠性要求極高。4、由于醫(yī)療設(shè)備散熱、照明、人員密集等因素，手術(shù)部顯熱負(fù)荷大，且全年需要供冷，即使在冬季也可能需要制冷。手術(shù)室對(duì)相對(duì)濕度（通常40%-60%）的控制極為嚴(yán)格，過渡季節(jié)仍需除濕，導(dǎo)致冷負(fù)荷持續(xù)存在。5、手術(shù)部運(yùn)行時(shí)間可能遠(yuǎn)超醫(yī)院其他區(qū)域（如夜間急診手術(shù)）。可能僅1-2間手術(shù)室使用，冷負(fù)荷極低，但集中冷源可能無(wú)法高效匹配。6、手術(shù)室溫濕度失控可能影響患者安全，冷熱源必須保證不間斷運(yùn)行。若依賴單一冷源（如僅...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
16
瀏覽次數(shù)：9
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室風(fēng)量及相關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè)方法及流程]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室風(fēng)量及相關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè)方法及流程")
一、風(fēng)量或風(fēng)速的測(cè)試1、抽樣對(duì)有設(shè)計(jì)要求的區(qū)域進(jìn)行檢測(cè)。2、風(fēng)量風(fēng)速必須首先對(duì)凈化空調(diào)各項(xiàng)效果進(jìn)行檢測(cè)，且必須是在設(shè)計(jì)的風(fēng)量風(fēng)速條件下獲得。亂流潔凈室系統(tǒng)的實(shí)測(cè)風(fēng)量值應(yīng)大于各自的設(shè)計(jì)風(fēng)量值但不應(yīng)超過20%；實(shí)測(cè)新風(fēng)量和設(shè)計(jì)新風(fēng)量之差不應(yīng)超過設(shè)計(jì)新風(fēng)量的±10%，室內(nèi)各風(fēng)口的風(fēng)量與各自設(shè)計(jì)風(fēng)量之差均不應(yīng)超過設(shè)計(jì)風(fēng)量的±15%。單向流層流潔凈室實(shí)測(cè)室內(nèi)平均風(fēng)速應(yīng)大于設(shè)計(jì)風(fēng)速但不應(yīng)超過20%；總實(shí)測(cè)新風(fēng)量和設(shè)計(jì)新風(fēng)量之差不應(yīng)超過設(shè)計(jì)新風(fēng)量的±10%。3、操作過程及判定3.1、對(duì)于不安裝過濾器的風(fēng)口可按綜合效能普通通風(fēng)空調(diào)風(fēng)口風(fēng)量測(cè)試的方法進(jìn)行。3.2、對(duì)于安有過濾器的風(fēng)口，根據(jù)風(fēng)口形式可選用輔助風(fēng)管，即用硬質(zhì)板材做成與風(fēng)口內(nèi)截面相同、長(zhǎng)度等于2倍風(fēng)口邊長(zhǎng)的直管段連接于過濾器風(fēng)口外部在輔助風(fēng)管出口平面上，按最少測(cè)點(diǎn)數(shù)不少于6點(diǎn)均勻布置測(cè)點(diǎn)，用熱球風(fēng)速儀測(cè)定各點(diǎn)風(fēng)速，以風(fēng)口截面平均風(fēng)速乘以風(fēng)口凈截面積確定風(fēng)量。3.3、對(duì)于安有同類擴(kuò)散板的風(fēng)口，可以根據(jù)擴(kuò)散板的風(fēng)量阻力曲線和實(shí)測(cè)擴(kuò)散板阻力，查出風(fēng)量測(cè)定時(shí)用微壓計(jì)和畢托管或用細(xì)橡管代替畢托管，但都必須使測(cè)孔平面與氣流方向垂直使測(cè)值正確反映靜壓值。3.4、用風(fēng)量罩測(cè)定各風(fēng)口風(fēng)速時(shí)，其相應(yīng)的出風(fēng)風(fēng)速為Vs=Qs/As。Vs------各終端過濾器或送風(fēng)散流器的平均送風(fēng)風(fēng)速m/s；Qs------各終端過濾器或送風(fēng)散流器...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
15
瀏覽次數(shù)：10
紫外線殺菌燈應(yīng)用與設(shè)計(jì)在潔凈廠房的照明設(shè)計(jì)中，考慮設(shè)置紫外線殺菌燈。紫外線殺菌是表面殺菌，在殺菌過程中無(wú)聲、無(wú)毒、無(wú)殘留物，且經(jīng)濟(jì)靈活、方便，所以適用范圍廣泛。工業(yè)方面，可用于制藥行業(yè)分裝車間的無(wú)菌室、動(dòng)物房和需要滅菌的試驗(yàn)室，食品行業(yè)的包裝和灌裝車間；在醫(yī)療衛(wèi)生方面，可用于手術(shù)室、特殊病房等場(chǎng)合的殺菌處理。制藥工業(yè)的潔凈廠房中，可根據(jù)業(yè)主需求確定是否安裝紫外線殺菌燈。一、紫外線滅菌的優(yōu)點(diǎn)紫外線滅菌與其他加熱滅菌、臭氧滅菌、放射線滅菌、藥劑滅菌等方法相比，有其自身優(yōu)點(diǎn)：1、紫外線對(duì)所有菌種都有效，是一種廣譜殺菌措施。2、對(duì)滅菌對(duì)象（ 被照射物）幾乎沒有影響。3、能連續(xù)進(jìn)行滅菌，在有工作人員的場(chǎng)合亦可進(jìn)行滅菌。4、設(shè)備投資低， 運(yùn)行費(fèi)用低，使用簡(jiǎn)便。二、紫外線的殺菌作用及效果1、紫外線的殺菌作用：細(xì)菌是微生物的一種，微生物體內(nèi)都含有核酸，核酸吸收紫外線照射的輻射能后會(huì)引起光化破壞作用，從而殺死微生物。2、輻射能量與殺菌效果：輻射能量用輻射輸出、輻射強(qiáng)度表示。輻射輸出為單位時(shí)間內(nèi)山輻射體輻射的能量，當(dāng)燈管的光輻射強(qiáng)度為單位而積的輻射輸出；輻射量為輻射強(qiáng)度與輻射時(shí)間的乘積。輻射輸出能力隨著其使用環(huán)境溫度、濕度、風(fēng)速等因素的不同而有所變化。環(huán)境溫度低出能力也低。濕度增加其殺菌效果也會(huì)有所降低，紫外燈通常以接近相對(duì)濕度的60%為基準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)，當(dāng)室內(nèi)濕度增加時(shí)，由于殺菌效果降低，其照射量也應(yīng)相...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
14
瀏覽次數(shù)：10
![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室空氣潔凈度等級(jí)的檢測(cè)方法及流程]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室空氣潔凈度等級(jí)的檢測(cè)方法及流程")
一、采樣點(diǎn)的位置及數(shù)量測(cè)定潔凈度的每次最小采樣量；每個(gè)潔凈區(qū)最少采樣次數(shù)為3次，當(dāng)潔凈區(qū)僅有一個(gè)采樣點(diǎn)時(shí)，則在該點(diǎn)至少采樣3次；對(duì)預(yù)期空氣潔凈度等級(jí)達(dá)到4級(jí)或更潔凈的環(huán)境采樣量很大可采用ISO14644-1附錄F規(guī)定的順序采樣法。二、技術(shù)要求每個(gè)采樣點(diǎn)的平均粒子濃度Ci應(yīng)小于或等于潔凈度等級(jí)規(guī)定的限值；全部采樣點(diǎn)的平均粒子濃度N的95%置信上限值應(yīng)小于或等于潔凈等級(jí)規(guī)定的限值。三、操作過程及判定1、儀器開機(jī)后預(yù)熱至穩(wěn)定后，方可按照使用說明書的規(guī)定對(duì)儀器進(jìn)行校正，自檢、自校、零計(jì)數(shù)。2、采樣管口置采樣點(diǎn)采樣時(shí)在確認(rèn)計(jì)數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù)。3、計(jì)數(shù)器采樣口和儀器的工作位置應(yīng)處在同一氣壓和溫度下，以免產(chǎn)生測(cè)量誤差。4、對(duì)于單向流潔凈室采樣口應(yīng)對(duì)著氣流方向?qū)τ趤y流潔凈室采樣口宜向上采樣速度均應(yīng)盡可能接近室內(nèi)氣流速度。5、記錄數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)。四、潔凈室空氣中懸浮粒子檢測(cè)采樣時(shí)應(yīng)注意的問題1、靜態(tài)測(cè)試時(shí)室內(nèi)的測(cè)試人員不得多于2人測(cè)試報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明測(cè)試時(shí)所采用的狀態(tài)。2、對(duì)于單向流測(cè)試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間不少于10min后開始非單向流要不少于30min后開始。3、必須按照儀器的檢定周期定期對(duì)儀器作檢定。視儀器本身特點(diǎn)、使用頻率、使用環(huán)境等決定。4、每個(gè)采樣點(diǎn)可按所計(jì)算確定的最小采樣量采樣空氣。但一般根據(jù)所使用的粒子計(jì)數(shù)器的采樣量及時(shí)間設(shè)定通常實(shí)際采樣都可能高于最小采樣量。5、測(cè)定時(shí)，進(jìn)入...
發(fā)布時(shí)間:
2025
-
08
-
13
瀏覽次數(shù)：11